Génome
Genome
L’ensemble du matériel génétique compris dans une cellule ou un organelle (e.g. mitochondrie) .
Le génome humain nucléaire comprend environ 3 milliards de paires de bases.
par Jacques P. BEAUGRAND
You are here: Home / Génome
Pages
- 23andMe
- Acide ribonucléide ARN
- ACPR Ancêtre commun le plus récent
- Adam Y
- Adénine
- Adéquation relative
- ADN biparental ou diploïde
- ADN monoparental
- ADN non-codant
- ADN nucléaire
- ADN-AN: ADN ancien
- ADN-mt ADN mitochondrial
- ADN-Y
- AfricanAncestry.com
- Agnatique
- Agrégation
- Allèle
- Alu
- Amel
- Amorce
- Amplification de l’ADN
- Ancestronomie lointaine
- AncestrybyDNA.com
- ancêtre ciblé
- Anthrogénétique (AG)
- Arbre de descendance
- Arbre phylogénétique
- ARN messager (ARNm)
- ARNt
- Assimilation silencieuse
- Assortiment indépendant (loi)
- Autosome, autosomique
- Base nucléobase
- Bases — structure biochimique
- BP: Avant présent
- Cadre de référence ou horizon généalogique
- Calcul du degré de concordance
- Caryotype
- cellule animale
- Cellule reproductive ou sexuelle
- centimorgan cM
- chromosome
- Chromosome sexuel
- Chromosome X
- chromosome Y
- chromosomes
- chromosomes homologues
- chromosomes sexuels
- clade
- cladogramme
- clan
- classification ADN-mt
- classification ADN-Y
- cline
- Coalescence
- CODIS
- codon
- Cognatique cognât
- Cohen, Haplotype modal des juifs Cohen
- collatérales
- complémentaires
- concordance
- concordance fortuite ou de dérive
- Consortium du chromosome Y YCC
- convergence
- corsaires
- cosmopolite
- CRS: Cambridge Reference Sequence
- cytoplasme
- cytosine
- Délétion
- Dérive génétique
- Dernier maximum glaciaire ou LGM
- Descendant allégué
- Diagramme de réseau
- Diploïde
- Discontinuité parentale
- Distance génétique
- Distribution des divers haplogroupes mitochondriaux en Eurasie
- Distribution planétaire des haplogroupes de l’ADN-Y distribution of Y-DNA haplogroups
- Divergence
- Diversité — variabilité
- DNA Ancestry Genetrack.com
- DNA Heritage
- DNA Print Genomics
- DNA Tribes
- Dominant
- Duplication
- DYS
- Effet fondateur
- Électrophérogramme
- Électrophorèse
- endogame
- enjambement
- ÉNP Événement non parental
- Enzyme
- Enzyme de restriction, endonucléase
- Épigénétique
- Erreur d’anticipation négative
- Erreur d’anticipation positive
- Erreur de réplication
- Estimé du maximum de vraisemblance MLE
- Ethnicité
- Étranglement génétique
- Euchromatine
- Eve mitochondriale
- Événement générationnel ou de transmission
- Évènements non paternels (ÉNP)
- Exogame Exogamie
- Extinction de l’ADN-mt
- Extinction de la lignée d’ADN-Y
- FamilyTreeDNA.com
- FASTA
- Fausse paternité
- Fidélité ou fiabilité
- Filament d’ADN
- Flot génétique
- Fondateur -trice
- fréquence relative
- FTDNA Family Tree DNA
- FTDNATiPTM
- Gamète
- GEDCOM
- Gène
- généalogie
- Généalogie ancienne
- Généalogie génétique (GG) ou par ADN
- Généalogie inversée ou à rebours
- Génération
- génération
- Génétique des populations
- Génome
- Génome ou bagage génétique
- génomique
- génotype
- Gentest.fr
- GINA Genetic Information Nondiscrimination Act
- Glaciation
- Guanine
- haplogroupe
- haplogroupes amérindiens
- Haploïde
- Haplotype
- Haplotype
- Héréditaire
- Hétérochromatine
- Hétéroplasmie
- Hétérozygote
- Homéobox ou homéoboîte
- Homozygote
- Horizon généalogique
- HVR1 et HVR2
- Hybridation in situ avec des sondes fluorescentes
- Hypothèse
- Identité par convergence (ou état) IBS
- Identité par descendance (IBD)
- iGenea.com
- INDEL
- Index
- Index de paternité (PI)
- Insertion
- Intervalle de confiance (CI)
- ISOGG: Société Internationale de Généalogie Génétique
- Kilobase (kb)
- Lié au sexe
- Ligne maternelle directe ou matrilignage
- Ligne paternelle directe patrilignage
- Linkage
- Locus
- Loi de Hardy-Weinberg
- Marqueur
- Marqueur d’identification ancestrale AIM
- Marqueur génétique
- Marqueur multi-copies
- Marqueur palindrome
- Mégabase (Mb)
- Méiose
- métissages
- Microsatellite
- Migration
- Minisatellite
- Mitochondrie
- Mitose
- MitoSearch.com
- Mode de transmission
- Mode ou valeur modale
- Motif
- Motifs STR sur le chromosome Y
- Mutation
- NCBI National Center for Biotechnology Information
- Nécessaire à prélèvement
- neutralisation par knockout
- Nœud d’origine
- Nomenclature
- NRY: portion non recombinante du chromosome Y
- Nucléotide
- Nucleus, nucléaire
- Palindrome
- Parent apparenté | apparentement
- parenté
- Patrilignage
- Patronyme
- PCR: réaction en chaîne de polymérase
- phasage
- Phénotype
- Phylogenèse
- Polymérase ADN
- Polymorphisme
- Polymorphisme Alu du chromosome Y : YAP
- Polymorphisme bi-allélique ou bi-état
- Polymorphisme d’état ou de séquence
- Polymorphisme de répétition STR
- Polymorphisme de restriction (RFLP)
- Positions des marqueurs STR
- Pré-1492 Précolombien
- Prédiction de l’haplogroupe
- Probabilité
- Profil d’ADN ou génétique
- Projet ADN Héritage Français ADNHF
- projet cladistique ou d’haplogroupe
- Projet Génographique
- Projet patronymique
- projet patronymique
- Protéase
- Race
- Rattaché au sexe
- Récessif
- Recombinaison
- Références
- Refuges glaciaires
- région codante ou d’encodage
- Région d’encodage
- Région pseudo-autosomale
- Régions hypervariables
- Répétitions courtes en tandem: STR
- Résolution
- Segment HIR
- Sept filles d’Ève
- Séquençage
- Séquençage complet du génome mitochondrial FMS
- Séquence
- Séquence référence de Cambridge (CRS)
- Signature
- Site de restriction
- Site polymorphe | locus polymorphe
- SNP
- SNP apical ou terminal
- SNP cosmopolite
- SNP PACKS
- SNP privé
- Solutréens
- Somatique
- Sonde
- Sousclade
- sousclade
- SplitsTree (logiciel)
- STR Short Tandem Repeat
- Synapsie
- T: thymine
- Tardiglaciaire
- Taux de mutation | probabilité de mutation
- Taux de mutation ADN-mt
- Taxonomie de l’ADN-Y
- Télomère
- Test ADN-X
- Test Big-Y
- Test d’amélogéline Amel
- Test de paternité et maternité
- Test de SNP à la carte
- Tests ADN mitochondrial
- Tests ADN-AU
- Tests ADN-Y portant sur les SNP
- Tests ADN-Y SNP Packs
- Tests d’ADN-Y pour signature STR
- TMRCA Time to Most Recent Common Ancestor
- Transition
- Translation
- Transmission de l’ADN-AU
- Transmission de l’ADN-mt
- Transmission de l’ADN-Y
- Transversion
- Triangulation ADN-mt et ADN-Y
- Tribu
- Trisomie
- Trousse à prélèvements
- Typage
- Typage d’ADN
- UEP : polymorphisme à occurrence unique
- Uracil
- Validité
- Variation CRS
- WAMH: Haplotype Modal de l’Atlantique occidental
- WTY Walk Through The Y
- Yhrd.org
- YSearch.com
- Zygote
Copyright © 2024 · Corporate Child Theme on Genesis Framework · WordPress · Log in