Une mesure servant à indiquer la probabilité qu’un segment d’ADN se recombine au moment de la méiose et soit transmis à l’autre génération. Un cM correspond à 1 chance sur 100 qu’il se produise recombinaison. Un cM correspond à environ 1 million de bases mais ce nombre varie à la fois selon le chromosome impliqué et l’endroit sur le chromosome.
La plupart des généalogistes ne comprendront jamais ce qu’est vraiment un cM. Ce n’est pas vraiment nécessaire.
Par contre, il est important de comprendre que plus le nombre de cM impliqués lors d’une concordance de segments est élevé, plus le degré de concordance est élevé.
https://isogg.org/wiki/CentiMorgan/fr
